Belén Garijo, CEO uscente di Merck KGaA, assumerà la guida di Sanofi, dopo che lo specialista francese di vaccini ha annunciato che non rinnoverà il contratto dell’attuale CEO Paul Hudson.
Il brusco cambio di leadership di Sanofi porta quasi a un mandato di sei anni sotto Hudson. Il consiglio di Sanofi lo ha ringraziato per “il prezioso contributo alla trasformazione e allo sviluppo del gruppo”.
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Belén Garijo è CEO di Merck KGaA dal 2021 – all’epoca divenne la prima donna a guidare un’importante azienda blue-chip tedesca. Il dirigente farmaceutico di origine spagnola ha precedentemente trascorso 15 anni presso Sanofi, supervisionando le operazioni farmaceutiche in Europa e Canada per parte di quel tempo.
Garijo ha annunciato che lascerà Merck KGaA nel settembre 2025, con il suo mandato di cinque anni che terminerà alla fine di aprile 2026. Garijo assumerà le sue funzioni il 29 aprile, con Olivier Charmeil, vicepresidente esecutivo per i medicinali generali di Sanofi, che assumerà il ruolo di leadership ad interim.
L’uscita di Hudson avviene mentre Sanofi avverte la pressione derivante dai venti contrari nel settore dei vaccini statunitense. Da quando è entrata in carica nel gennaio 2025, l’amministrazione Trump ha supervisionato in modo significativo modifiche politiche ai quadri vaccinalicon agenzie sanitarie come i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) e la Food and Drug Administration (FDA) statunitense adeguare le raccomandazioni sulle vaccinazioni e rifiutare nuovi candidati.
Dal febbraio 2025, Sanofi, società quotata a Parigi, che fa affidamento sul suo ampio portafoglio di vaccini per una parte delle sue entrate, ha visto il prezzo delle sue azioni crollare di oltre il 20%.
Nel 2025, i vaccini di Sanofi hanno generato ricavi per 7,9 miliardi di euro, con un calo del 5% rispetto agli 8,3 miliardi di euro realizzati dal segmento nel 2024. Tuttavia, le vendite nette dell’azienda sono comunque cresciute del 9,9% a tassi di cambio costanti (CER) per raggiungere 43,6 miliardi di euro (51,7 miliardi di dollari).
Sanofi sta preparando i propri flussi di entrate per la perdita della protezione brevettuale per la terapia immunologica di successo Dupixent (dupilumab), che lo scorso anno ha generato 14,7 miliardi di euro. Hudson ha supervisionato un grande investimento in ricerca e sviluppo, anche se non tutti i risultati sono stati quelli previsti.
Negli ultimi tempi una serie di delusioni sul gasdotto hanno colpito l’azienda. Ciò includeva il rifiuto della FDA per tolebrutinib, un inibitore orale della BTK, nella sclerosi multipla, un fallimento di Fase III per venglustat nella malattia di Fabry e un fallimento separato di tolebrutinib in una forma più rara di sclerosi multipla. Inoltre, ci sono stati risultati contrastanti per il candidato alla malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) itepekimab e l’accantonamento del Escherichia coli vaccino (ExPEC9V) a causa della bassa efficacia.
Sanofi ha affermato che la priorità di Garijo sarà quella di rafforzare la produttività, la governance e la capacità di innovazione della ricerca e sviluppo dell’azienda.
Reagendo alla notizia, gli analisti di Citi hanno affermato: “Sebbene Sanofi abbia subito diverse battute d’arresto nella ricerca e sviluppo nell’ultimo anno, riteniamo che il brusco cambiamento non faccia altro che aumentare l’incertezza a breve termine per Sanofi. Sebbene Garijo abbia una lunga carriera nel settore farmaceutico, data l’attenzione di Sanofi sul turnaround di ricerca e sviluppo, avremmo visto che la nomina di un’importante azienda farmaceutica con una forte reputazione di ricerca e sviluppo/BD avrebbe probabilmente avuto un impatto più immediato sulle azioni”.
Hudson ha anche spinto Sanofi a condurre diverse operazioni di M&A negli ultimi anni mentre cerca altrove la crescita della pipeline. Ciò include il acquisto dell’anticorpo bispecifico di Dren Bio e l’acquisizione del produttore di farmaci per le malattie del sangue Blueprint Medicines rispettivamente per un massimo di 1,9 miliardi di dollari e 9,5 miliardi di dollari nel 2025. Più recentemente, Sanofi ha firmato un Partnership autoimmune da 2,56 miliardi di dollari con Earendil Labs. I farmaci candidati coinvolti in questi accordi sono in fase di sperimentazione clinica, quindi resta da vedere se gli esborsi finanziari saranno efficaci.
