Pfizer e Innovent Biologics hanno firmato un accordo globale di licenza e collaborazione del valore massimo di 10,5 miliardi di dollari per la ricerca e lo sviluppo di un portafoglio di 12 farmaci contro il cancro in fase iniziale.
L’accordo riguarda coniugati anticorpo-farmaco con nuovi carichi utili e anticorpi multispecifici caratterizzati da distinti meccanismi di coinvolgimento immunitario.
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Il portafoglio è composto da otto farmaci candidati provenienti da Innovent Biologics e quattro programmi di scoperta proposti da Pfizer. Entrambe le società co-svilupperanno e condivideranno i costi per i programmi selezionati man mano che avanzano attraverso lo sviluppo clinico.
Innovent Biologics guiderà lo sviluppo attraverso la Fase I utilizzando le sue capacità di scoperta proprietarie. Dopo questa fase iniziale, Pfizer si assumerà la responsabilità delle attività di sviluppo globale.
I termini di licenza e commerciali specificano che Pfizer riceverà i diritti globali esclusivi su quattro farmaci, insieme alla responsabilità dei costi di sviluppo a livello mondiale.
Per altri quattro farmaci, Pfizer avrà i diritti esclusivi al di fuori della Grande Cina e coprirà la maggior parte delle spese di sviluppo.
I restanti quattro programmi saranno sviluppati congiuntamente a livello mondiale, con entrambe le società che condivideranno i costi di sviluppo, co-commercializzeranno i prodotti negli Stati Uniti e in Europa e divideranno i profitti.
Innovent Biologics manterrà i diritti nella Grande Cina per questi asset co-sviluppati.
In base all’accordo finanziario, Innovent Biologics riceverà un pagamento anticipato di 650 milioni di dollari. La società potrebbe inoltre avere diritto a ricevere fino a 9,85 miliardi di dollari in pagamenti per traguardi di sviluppo, regolamentazione e commerciali.
Royalty fino a percentuali a due cifre sulle vendite dei prodotti potrebbero essere pagate a Innovent per ciascun prodotto concesso in licenza, qualora venissero concesse le approvazioni normative.
La condivisione degli utili tra le società si applicherà ai programmi co-sviluppati e co-commercializzati negli Stati Uniti e in Europa.
Jeff Legos, Chief Oncology Officer di Pfizer, ha dichiarato: “In Pfizer, tutto ciò che facciamo inizia dai pazienti e dall’urgenza di cambiare ciò che è possibile per le persone che vivono con il cancro.
“Questa collaborazione riunisce due motori di innovazione altamente complementari con l’ambizione condivisa di muoversi più velocemente, andare oltre e fornire farmaci veramente trasformativi ai pazienti che stanno aspettando.
“Unendo la scoperta di Innovent e lo sviluppo clinico iniziale con le capacità globali di ricerca, sviluppo e commercializzazione di Pfizer, abbiamo l’opportunità non solo di rafforzare la nostra pipeline, ma di accelerare la realizzazione di innovazioni in grado di ridefinire gli standard di cura e fare una differenza significativa nella vita dei pazienti”.
Le società prevedono che la transazione si concluderà nel terzo trimestre, subordinatamente al completamento delle necessarie approvazioni normative.
All’inizio di questo mese, Pfizer ricevuto il Autorizzazione all’immissione in commercio della Commissione Europea per l’espansione dell’indicazione approvata Hympavzi (marstacimab) per il trattamento dell’emofilia A o B con inibitori in pazienti di età pari o superiore a 12 anni.
