Mentre l’industria farmaceutica affronta una serie di sfide settoriali interconnesse, l’attenzione della comunità farmaceutica si rivolge ad Amsterdam. Alla fine di questo mese si riuniscono i principali operatori del settore Congresso PHARMAP 2026in programma dal 20 al 21 aprile nei Paesi Bassi. Si prevede che l’evento riunirà una vasta gamma di professionisti, dagli esperti di produzione e imballaggio agli specialisti di controllo qualità e regolamentazione, fornendo una visione completa delle tendenze del settore.
Un programma aziendale di due giorni si concentra sulle principali esigenze del settore:
Una transizione verso Pharma 5.0
Più della metà dei leader del settore farmaceutico considera la resistenza dei dipendenti all’implementazione di soluzioni digitali un importante ostacolo al progresso tecnologico. È diventato chiaro che il semplice utilizzo di soluzioni digitali non è sufficiente: l’industria deve integrare strategicamente gli strumenti digitali nella vita umana. Questo è il motivo per cui l’industria si sta spostando dal Pharma 4.0 al Pharma 5.0, che adotta un approccio più olistico incentrato sulla collaborazione tra le persone e l’intelligenza artificiale.
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Gli aspetti chiave di questo vengono sbloccati da Natalia Vtyurina, PhD, sMBAPresidenzaISPE NL Presentazione CoP di qualità. Approfondisce il cambiamento della leadership, passando da un processo decisionale gerarchico e guidato dalla tecnologia a modelli inclusivi in cui qualità, risorse umane e partecipazione dei dipendenti danno forma a risultati significativi. Seguendo l’argomento, Natalia parla della qualità 5.0 come integratore, che aiuta a rompere i silos, consentire la collaborazione e supportare la trasformazione resiliente all’interno dell’organizzazione. Scopre come incorporare conoscenza, fiducia e trasparenza nei processi decisionali trasforma il cambiamento reattivo in progresso sostenibile.
Integrare la sostenibilità nel packaging
Jürgen Bodenmüller, Direttore dello sviluppo aziendale presso SÜDPACK Medica AG, affronta come passare all’economia circolare e alla bioeconomia, condividendo storie di successo concrete. La sua presentazione evidenzia l’onere ambientale della plastica monouso nel settore sanitario europeo e introduce soluzioni comprovate come i monomateriali riciclabili (PharmaGuard® e Mono-PE-Pouch) insieme a metodi avanzati di riciclaggio meccanico e chimico. Basandosi su due casi, dimostra come la combinazione di energia rinnovabile con la progettazione di prodotti circolari possa ridurre sostanzialmente l’impatto climatico, senza compromettere la sicurezza del paziente o l’elevata processabilità. Allo stesso tempo, Bodenmüller offre una tabella di marcia equilibrata e guidata dalla tecnologia che allinea le esigenze normative, ambientali e operative.
Lotta alla contraffazione
Nina Zehetmaier, responsabile vendite presso Securikett, affronta le crescenti sfide dei farmaci contraffatti, che mettono in pericolo sia la sicurezza dei pazienti che la reputazione del marchio. Sebbene le misure normative come le prove di manomissione e la serializzazione forniscano una base di riferimento necessaria, la sua presentazione sostiene che la semplice conformità non è più sufficiente.
Nina sostiene concetti di sicurezza modulari basati su un approccio integrato che combina elementi fisici – tecnologie avanzate anti-manomissione, funzionalità palesi e nascoste – con componenti digitali basati su identificatori univoci (UID). Questa architettura consente una facile autenticazione del prodotto, funzionalità complete di tracciabilità e tracciabilità e una protezione scalabile e basata sul rischio, adattata a prodotti e mercati specifici.
Farmaceutica tecnologie e progetti oggi implementati
Per colmare il divario tra teoria e risultati pratici, i leader farmaceutici presentano soluzioni che sono state testate sul campo e hanno dimostrato un ROI.
Thomas Lemazurier, MSAT/Scienziato dei prodotti farmaceutici presso Ten23 Health, presenta il loro “Riempimento sterile non GMP della linea pilota assistita da robot” Progettato per accelerare lo sviluppo in fase iniziale e la produzione di sperimentazioni cliniche, questo sistema affronta una delle sfide più persistenti del settore: come ottenere un riempimento sterile di alta qualità per piccoli lotti senza i costi e la complessità di una linea commerciale GMP completa. Implementando la robotica collaborativa in un ambiente di isolamento flessibile, la soluzione di ten23 Health consente rapidi cambi di produzione, interventi manuali ridotti e un eccezionale controllo della contaminazione, il tutto mantenendo l’agilità richiesta dalle aziende farmaceutiche.
Un’altra innovazione discussa in modo approfondito è la piattaforma TRVST Digital dell’UNICEF. Già collaudato nelle catene di fornitura sanitaria globale, il sistema fornisce un’infrastruttura sicura e decentralizzata per le informazioni sui prodotti digitali. La soluzione offre aggiornamenti in tempo reale, riduzione degli sprechi e migliore esperienza del paziente. Per le aziende farmaceutiche, il passaggio agli opuscoli elettronici abilitati al TRVST rappresenta un’opportunità immediata per migliorare i parametri di sostenibilità, rafforzando al tempo stesso la conformità normativa. Tutti i dettagli sulla piattaforma, i casi di studio e gli approfondimenti sono forniti da Grant Courtney, consulente indipendente e responsabile della tracciabilità presso l’UNICEF.
Perché le riunioni farmaceutiche sono importanti
Con Il 47% delle aziende farmaceutiche ha riferito di avere uno scarso allineamento interfunzionalegli eventi di settore che uniscono competenze diverse rivestono un’importanza strategica per le aziende. Poiché i rappresentanti di Bayer, ESTEVE e AbbVie condividono lo stesso palco, scambiano le loro strategie di successo e fanno brainstorming sulle sfide del settore, si realizzano progressi reali. Con FARMAP 2026 A solo una settimana di distanza, il settore sarà presto dotato di approfondimenti e partnership che porteranno nuovi progetti e innovazioni nel settore farmaceutico.
