Servier ha firmato un accordo per acquisire l’attività di distrofia muscolare di Edgewise Therapeutics in un accordo del valore massimo di 2,65 miliardi di dollari.
Il valore include un pagamento anticipato di 1,55 miliardi di dollari e fino a 1,1 miliardi di dollari in pagamenti legati a tappe normative e commerciali.
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L’acquisizione è in linea con l’obiettivo strategico di Servier nel campo della neurologia rara, rispondendo alle esigenze mediche dei pazienti attualmente svantaggiati.
Gli organi di governo di entrambe le organizzazioni hanno approvato la transazione, che procederà dopo la necessaria revisione normativa e il rispetto delle condizioni di chiusura. Le società prevedono di finalizzare l’acquisizione nel terzo trimestre del 2026.
Attraverso questo accordo, Servier assumerà il controllo delle risorse e delle capacità operative di Edgewise Therapeutics relative alla distrofia muscolare, compreso il sevasemten.
Sevasemten, un inibitore rapido della miosina scheletrica somministrato per via orale, è attualmente oggetto di studi cardine in una coorte di pazienti affetti da distrofia muscolare di Becker ed è anche in fase di sviluppo II per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD).
Il farmaco ha lo scopo di aiutare a prevenire il danno muscolare indotto dalla contrazione nei soggetti affetti da rare forme di distrofia muscolare.
La distrofia muscolare di Becker è una malattia genetica legata all’X caratterizzata da progressiva perdita muscolare, per la quale attualmente non esiste una terapia approvata.
La DMD è una condizione genetica più grave e recessiva che si manifesta alla nascita e in genere provoca una perdita di mobilità nella prima adolescenza, con un’aspettativa di vita media di circa 30 anni.
Il presidente di Servier Olivier Laureau ha dichiarato: “L’acquisizione del business della distrofia muscolare di Edgewise Therapeutics è un passo avanti fondamentale per raggiungere la nostra ambizione di Servier 2030 in neurologia con un team di esperti di talento e una risorsa promettente nel campo delle distrofie muscolari.
“Questa acquisizione mira a fornire terapie mirate a pazienti affetti da disturbi neuromuscolari rari. Lo sviluppo di trattamenti per pazienti giovani e adulti, affetti da patologie rare altamente debilitanti e con opzioni oggi limitate o nulle, è al centro della nostra missione.”
Il completamento della transazione rimane soggetto all’autorizzazione normativa e alle consuete condizioni poiché entrambe le società si preparano all’integrazione del portafoglio di distrofia muscolare.
All’inizio di quest’anno, Insilico Medicine ha avviato una collaborazione pluriennale di ricerca e sviluppo (R&S). con Servier, per un valore fino a 888 milioni di dollari, per sviluppare e scoprire nuove terapie oncologiche.
