Altesa BioSciences ha chiuso un round di finanziamento di serie B da 75 milioni di dollari con sottoscrizioni in eccesso per promuovere lo sviluppo clinico del suo antivirale vapendavir.
Con il finanziamento dell’investitore principale Forbion, così come i contributi di Sanofi e altri venture capitalist, Altesa porterà vapendavir agli studi di Fase IIb sul rinovirus, una malattia ampiamente conosciuta come il comune raffreddore.
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Sotto la guida congiunta dell’ex vicesegretario alla sanità statunitense, Brett Giroir, e dell’ex direttore medico (CMO) della GSK, la dottoressa Katharine Knobil, la biotecnologia avvierà lo studio multinazionale CARDINAL, che mira ad arruolare 900 pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) per valutare come il trattamento con vapendavir possa influire sulla gravità delle esacerbazioni guidate dal rinovirus all’interno della malattia. L’inizio del processo è previsto nel secondo trimestre del 2026.
Secondo Altesa, vapendavir potrebbe potenzialmente prevenire “fino al 50% delle riacutizzazioni della BPCO” impedendo al comune raffreddore di infettarsi e riprodursi all’interno delle cellule dell’ospite. IL Associazione americana dei polmoni (ALA) attualmente cita le malattie respiratorie come il raffreddore e l’influenza come la causa più comune di riacutizzazioni della BPCO.
Oltre al suo potenziale nel ridurre le riacutizzazioni, Knobil spera che vapendavir possa migliorare i sintomi e mantenere la qualità della vita dei pazienti, accelerando al tempo stesso la risoluzione della malattia e consentendo potenzialmente ai pazienti di evitare un intervento medico avanzato.
Vapedavir passerà alla Fase IIb con dati positivi in fase iniziale al suo attivo, poiché è stato scoperto che l’antivirale riduce la durata della malattia, i marcatori infiammatori e i sintomi delle vie aeree superiori e inferiori nello studio Challenge di Fase I (NCT05962645).
Il mercato della BPCO prende una boccata d’aria fresca
Fino a poco tempo fa, il mercato della BPCO era dominato dalle terapie inalatorie a piccole molecole, con opzioni combinate come Telegy Ellipta di GSK (fluticasone furoato, umeclidinio bromuro e vilanterolo trifenatato) che assicuravano una forte quota delle vendite dell’indicazione.
Tuttavia, l’approvazione del farmaco biologico di Sanofi e Regeneron per la BPCO, Dupixent (dupilumab) come terapia di mantenimento aggiuntiva ha segnato l’inizio di a rivoluzione biologica – con Nucala (mepolizumab) di GSK che ha seguito le orme di Dupixent nel maggio 2025 e diversi candidati che si sono fatti strada attraverso gli studi clinici.
Secondo il Pharmaceutical Intelligence Center di GlobalData, sono attualmente in corso 15 studi clinici che valutano otto farmaci biologici nella BPCO.
GlobalData, la società madre di Tecnologia farmaceuticaprevede che il Il mercato della BPCO varrà 30,2 miliardi di dollari nel 2033.
