Compass Pathways ha divulgato martedì i risultati di due studi di Fase 3 che supportano una potenziale approvazione del suo trattamento con psilocibina per la depressione grave, ma sono necessari dati più dettagliati per determinare quanto benefico sarebbe il farmaco per i pazienti.
In entrambi gli studi, i pazienti che hanno ricevuto il medicinale psichedelico dell’azienda hanno riscontrato miglioramenti maggiori nella misura della depressione rispetto al gruppo di controllo, ha affermato Compass in un comunicato stampa. Il suo farmaco, chiamato COMP360, potrebbe essere il primo prodotto a base di psilocibina sul mercato e il secondo psichedelico approvato dopo lo Spravato di Johnson & Johnson, un derivato della ketamina.
Nel loro insieme, i dati “probabilmente soddisfano i requisiti di approvazione. Non ti dicono che si tratta di un miracolo”, ha detto Jerry Rosenbaum, direttore del Centro per la neuroscienza degli psichedelici del Massachusetts General Hospital, che non è stato coinvolto nello studio.
Questo articolo è esclusivo per gli abbonati STAT+
Sblocca questo articolo, oltre alla copertura quotidiana e all’analisi del settore biotecnologico, iscrivendoti a STAT+.
Hai già un account? Login
