Nel tentativo di evitare le precedenti carenze di agonisti iniettabili del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1RA), Eli Lilly ha già iniziato ad accumulare una scorta del suo farmaco orale per la perdita di peso, ovvero il forglipron.
Nel suo Rapporto annuale 2025pubblicato nel febbraio 2026, Eli Lilly ha dichiarato di avere un inventario pre-lancio capitalizzato a 1,5 miliardi di dollari, la maggior parte del quale è relativo a orforglipron.
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Orforglipron non è ancora commercializzato ed è attualmente in fase di revisione da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, con una decisione prevista per aprile 2026. Il processo di approvazione è stato accelerato tramite Lilly’s ricezione del National Priority Review Voucher (CNPV) del Commissario.
Lo stoccaggio dei medicinali prima dell’approvazione è una strategia comune nel settore farmaceutico. Per Lilly, si tratta anche di evitare insidie durante le prime fasi commerciali dei GLP-1RA iniettabili. Nel 2022 si è verificata una diffusa carenza di prodotti a base di tirzepatide Zepbound e Mounjaro a causa di una domanda senza precedenti. Molti dei pazienti che avevano difficoltà a trovare prodotti di marca si sono rivolti ad alternative composite, erodendo i flussi di entrate per Lilly. Le carenze sono state risolte alla fine del 2024.
Reagendo alla produzione pre-lancio, l’analista senior di GlobalData Shehroz Mahmood afferma: “Rappresenta uno sforzo decisivo per evitare il ripetersi dei vincoli di fornitura che hanno afflitto i lanci di Mounjaro e Zepbound. Questo sostanziale inventario segnala la fiducia del management nell’approvazione normativa e la loro determinazione a eseguire un solido lancio globale.”
Orforglipron è un farmaco molto atteso nel campo dell’obesità. La pillola una volta al giorno ha dimostrato risultati positivi negli studi clinici e fa parte di un perno del settore verso la flessibilità del trattamento. Novo Nordisk ottenne l’approvazione degli Stati Uniti per il primo GLP-1RA orale per la perdita di peso nel dicembre 2025, con la pillola, denominata Wegovy orale, lanciata negli Stati Uniti nel gennaio 2026. Gli analisti di UBS prevedono 400.000 prescrizioni per la pillola di Novo nel primo trimestre del 2026, a significare una forte adozione della nuova modalità di trattamento. Novo Nordisk ha confermato nella sua previsione sugli utili del 2025 che alla fine di gennaio c’erano state 50.000 prescrizioni per la pillola.
GlobalData, società madre di Tecnologia farmaceuticaprevede attualmente che orforglipron, se approvato, genererà vendite per 13 miliardi di dollari nel 2031.
Con un tetto di vendita così elevato, Lilly si sta preparando a far fronte a importanti richieste della catena di fornitura. Nel febbraio 2025, la grande azienda farmaceutica ha dichiarato di aver già accumulato quasi 550 milioni di dollari di scorte relative a orforglipron.
Mahmood aggiunge: “La pillola Wegovy di Novo Nordisk ha ottenuto una trazione iniziale e un formidabile vantaggio di first mover nel mercato dell’obesità orale, ma resta da vedere se Eli Lilly riuscirà ancora una volta a prendere i riflettori, come ha fatto nella competizione per le terapie iniettabili”.
Lilly sta inoltre consolidando una strategia a lungo termine per mantenere la produzione di orforglipron. All’inizio di questo mese, Lilly ha annunciato il ultimo di quattro nuovi stabilimenti produttivi prevede di costruire negli Stati Uniti come parte di un piano di investimenti da 27 miliardi di dollari. Almeno tre di questi sono stati confermati come hub di produzione di terapie dimagranti come l’orforglipron.
Lilly di recente ha registrato un aumento del 45% nelle entrate del 2025guidato dalle vendite di Zepbound e Mounjaro rispettivamente di 13,5 miliardi e 23 miliardi di dollari.
