Gilead Sciences si è assicurata i diritti sul programma di oncologia preclinica di Sprint Bioscience per un massimo di 400 milioni di dollari, facendo impennare le azioni di Sprint di oltre il 110%.
Questo accordo vedrà Gilead consegnare in anticipo 14 milioni di dollari per il bloccante dell’esonucleasi 1 (TREX1), che costituisce un nuovo approccio immunoterapico.
Scopri il marketing B2B che funziona
Combina business intelligence ed eccellenza editoriale per raggiungere professionisti coinvolti su 36 principali piattaforme multimediali.
Scopri di più
Attraverso l’accordo, Sprint potrebbe ottenere fino a 386 milioni di dollari in pagamenti normativi, commerciali e importanti, portando il corrispettivo totale dell’accordo fino a 400 milioni di dollari.
In una dichiarazione del 24 novembre, l’amministratore delegato di Sprint, Johan Emilsson, ha osservato che la società ha scelto di vendere il programma in modo che il settore biotecnologico possa “spostarsi verso opportunità di uscita più flessibili e orientate al valore”.
La nuova risorsa di Gilead funziona inibendo la proteina TREX1, un’esonucleasi che svolge un ruolo chiave nella replicazione e riparazione del DNA. Sebbene le forme aberranti della proteina TREX1 siano comunemente associate a malattie autoimmuni, queste proteine sembrano svolgere un ruolo anche nella patologia del cancro.
Secondo Sprint, l’inibizione di TREX1 attraverso il suo programma preclinico può amplificare la risposta immunitaria inibendo allo stesso tempo l’ulteriore crescita delle cellule tumorali.
L’azienda lo ha dimostrato in vivo, con dati preclinici che rivelano che il blocco di TREX1 può potenziare la segnalazione dell’interferone di tipo I, frenando al contempo la crescita del tumore.
Sembra che l’accordo abbia messo Sprint sul radar di alcuni investitori, poiché il valore delle azioni della società è aumentato del 118% da 0,66 dollari alla chiusura del mercato del 21 novembre a 1,55 dollari all’apertura del mercato del 24 novembre.
L’oncologia rimane un’area chiave di crescita
Questa acquisizione di asset non è la prima che Gilead realizza quest’anno nel settore oncologico, avendo firmato sei accordi nell’indicazione nel 2025, secondo il Pharmaceutical Intelligence Center di GlobalData.
GlobalData è la società madre di Tecnologia farmaceutica.
Ciò include un accordo di licenza con la biotecnologia Kymera Therapeutics, che ha visto l’azienda farmaceutica statunitense consegnare 750 milioni di dollari per il farmaco antitumorale “adesivo” dell’azienda nel giugno 2025.
Nell’agosto 2025, la controllata di Gilead, Kite Therapeutics, ha fatto un’offerta per migliorare il proprio portafoglio innovativo di prodotti contro il cancro acquisendo in vivo specialista del recettore dell’antigene chimerico (CAR-T), Interius BioTherapeutics, per 350 milioni di dollari.
Nel panorama farmaceutico più ampio, l’oncologia rimane un obiettivo chiave, con l’indicazione coinvolta nel maggior numero di accordi, con 2.707 accordi finora nel 2025.
L’accordo più prezioso è stato firmato da Abbott Laboratories, che recentemente ha scommesso sulla diagnostica oncologica di precisione con i suoi Acquisizione da 23 miliardi di dollari di Exact Sciences.
Anche GSK ha firmato un accordo per un massimo di 12 miliardi di dollari con la biotecnologia cinese Hengrui Pharma, che vedrà le due società collaborare allo sviluppo di un massimo di 12 farmaci in molteplici aree terapeutiche, inclusa l’oncologia.
Nel frattempo, Bristol Myers Squibb (BMS) mettere sul tavolo fino a 11 miliardi di dollari si unirà a BioNTech nello sviluppo del suo anticorpo bispecifico contro il cancro, BNT327, a giugno.
Ciò avviene in un momento in cui Previsioni GlobalData che i farmaci immuno-oncologici costituiranno una delle aree di innovazione più promettenti nel prossimo decennio.
Ciò sarà guidato dai progressi nei vaccini contro il cancro, nei CAR-T e negli inibitori dei checkpoint, secondo Urte Jakimaviciute, direttore senior delle ricerche di mercato e dell’intelligence strategica nella divisione sanitaria di GlobalData.
