Secondo il rapporto dell’ECDC, oltre la metà dei pazienti europei affetti da HIV viene diagnosticata tardivamente

Un rapporto europeo sulla sorveglianza dell’HIV/AIDS del 2025 ha rivelato che i paesi del continente attualmente non riescono a testare e curare precocemente l’HIV.

Il rapporto annuale, pubblicato dal Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC), è stato pubblicato il 27 novembre 2025 ma esamina i dati del 2024. Sebbene il rapporto abbia identificato una piccola flessione dei casi di HIV tra il 2023 e il 2024, le lacune nei test erano ancora molto diffuse.

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Ciò è dimostrato dal fatto che nel 2024 il 54% dei pazienti affetti da HIV nella regione europea dell’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) non è stato in grado di ricevere un trattamento ottimale a causa della diagnosi tardiva.

Ciò è degno di nota poiché i pazienti con una diagnosi tardiva di HIV hanno meno probabilità di ottenere tutti i benefici delle terapie antiretrovirali (ART). Attualmente, le terapie ART rappresentano l’opzione terapeutica principale per i pazienti con diagnosi di HIV, poiché possono sopprimere la carica virale e prevenirne la trasmissione.

Secondo il rapporto annuale, nel 2024 sono state effettuate 105.922 diagnosi di HIV in tutta la regione europea dell’OMS, che comprende 53 paesi. Tra coloro che hanno ricevuto diagnosi tardive, la percentuale più alta era costituita da pazienti eterosessuali – soprattutto uomini – e da persone che si iniettano droghe.

Poiché le attuali iniziative di test in tutta Europa non riescono a diagnosticare precocemente la maggior parte dei pazienti, l’ECDC ha osservato che l’obiettivo del 2030 di porre fine all’AIDS come minaccia per la salute pubblica potrebbe essere in pericolo.

Per garantire che questo obiettivo venga raggiunto, l’ECDC e la divisione europea dell’OMS chiedono l’incremento e la routine dei test HIV in tutto il continente, con un focus chiave sull’autotest e sulle opzioni basate sulla comunità.

Secondo Hans Henri P. Kluge, direttore regionale dell’OMS per l’Europa, affrontare la silenziosa crisi dell’HIV comporterà “la rimozione delle barriere mortali dello stigma e della discriminazione” che attualmente scoraggiano le persone dal richiedere un test HIV.

Nel frattempo, Pamela Rendi-Wagner, direttrice dell’ECDC, ha sottolineato l’importanza di innovare le strategie di test, “garantendo al contempo un rapido collegamento alle cure” per migliorare i risultati dei pazienti.

Un duro colpo agli sforzi globali per il trattamento dell’HIV è arrivato quest’anno quando il presidente Donald Trump ha tagliato una grande quantità di finanziamenti per gli aiuti esteri. Ciò ha avuto un impatto sui servizi di trattamento dell’HIV, della malaria e della tubercolosi nei paesi a basso reddito sostenuti dall’Agenzia degli Stati Uniti per lo sviluppo internazionale (USAID).

Trump ha anche ridotto il sostegno finanziario al Piano di emergenza presidenziale per gli aiuti contro l’AIDS (PEPFAR). Il piano è diventato un pilastro importante nella lotta alla risposta globale all’HIV/AIDS, fornendo servizi di test, cure antiretrovirali e programmi educativi.

I trattamenti contro l’HIV avanzano

Attualmente, l’HIV rimane una grave minaccia per la salute pubblica, con l’OMS che stima che 40,8 milioni di persone convivessero con la malattia a livello globale alla fine del 2024.

Tuttavia, esiste un’ampia gamma di opzioni ART efficaci a disposizione dei pazienti, il che significa che coloro che hanno accesso ai farmaci hanno un’aspettativa di vita simile a quella di un individuo che vive senza HIV.

La ART più prescritta attualmente è Biktarvy di Gilead (bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide), che ha avuto un effetto forte risultato finanziario nel secondo trimestre del 2025, con le vendite in aumento del 9% a 3,5 miliardi di dollari.

Anche se il brevetto del farmaco scadrà già nell’ottobre 2027, Lo prevedono gli analisti di GlobalData che nessun’altra terapia contro l’HIV probabilmente supererà Biktarvy in termini di successo commerciale.

Oltre a Biktarvy, Gilead ha trovato una nuova risorsa chiave in Yeztugo (lenacapavir), che il Approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense come profilassi pre-esposizione semestrale (PrEP) per i pazienti a rischio di HIV nel giugno 2025.

Sebbene questo trattamento sia adatto solo come misura preventiva, Notano gli analisti di GlobalData che la terapia è destinata a rivoluzionare il panorama dell’HIV.

Ora alcune aziende stanno cercando di curare completamente l’HIV. Ciò include American Gene Technologies, che sta attualmente cercando di portare la sua terapia cellulare potenzialmente curativa, AGT103-T, in ulteriori studi dopo un Lo studio di fase I ha prodotto risultati promettenti.

L’International AIDS Vaccine Initiative sta anche lavorando per un vaccino preventivo contro l’HIV, che ha visto un vaccino contro l’adenovirus entrare negli studi clinici di Fase I in Africa. Attualmente, il vaccino viene testato sia su individui HIV positivi che HIV negativi.

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