GSK ha raddoppiato la sua fiducia nella modalità dell’RNA interferente silenzioso (siRNA) siglando un accordo di licenza del valore di poco più di 1 miliardo di dollari con la società cinese Frontier Biotechnologies.
Attraverso questo accordo, GSK verserà in anticipo 40 milioni di dollari, oltre a fino a 963 milioni di dollari in pagamenti per tappe di sviluppo, normative e commerciali in cambio di due dei candidati siRNA in fase iniziale di Frontier. Ciò include una risorsa preclinica e un candidato abilitato per un nuovo farmaco sperimentale (IND), entrambi in fase di sviluppo per il trattamento delle malattie renali guidate dall’infiammazione.
Scopri il marketing B2B che funziona
Combina business intelligence ed eccellenza editoriale per raggiungere professionisti coinvolti su 36 principali piattaforme multimediali.
Scopri di più
Se uno dei due farmaci dovesse arrivare sul mercato, Frontier avrà anche diritto a ricevere royalties a scaglioni sulle vendite globali.
Per cominciare, Frontier si assumerà la responsabilità dello sviluppo di entrambi gli asset, il che significa che la biotecnologia porterà il suo asset abilitato all’IND a una sperimentazione di Fase I in Cina, puntando al contempo a garantire l’approvazione IND per il secondo candidato. Quando l’azienda raggiungerà questi traguardi, GSK assumerà il comando dello sviluppo globale e della potenziale commercializzazione di entrambi i farmaci.
In una dichiarazione del 23 febbraio, Kaivan Khavandi, vicepresidente senior di GSK e responsabile globale della ricerca e sviluppo per l’apparato respiratorio, l’immunologia e l’infiammazione, ha osservato che le due terapie oligonucleotidiche “potenziali di prima classe” acquisite da Frontier sono ben allineate con il focus strategico dell’azienda, che si concentra sugli investimenti sia nelle tecnologie della piattaforma che nelle malattie guidate dall’infiammazione.
Alla conferenza JP Morgan Healthcare del 2026, anche il CSO di GSK, Tony Wood, lo ha affermato investimenti in fase iniziale nella tecnologia di ricerca e sviluppo – così come l’impiego dell’intelligenza artificiale (AI) – aiuteranno l’azienda a compensare le imminenti scadenze dei brevetti nel suo portafoglio.
L’accordo di GSK con Frontier fa seguito al suo Patto da 745 milioni di dollari con la biotecnologia californiana Empiricoincentrato sul siRNA della malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) in fase clinica, EMP-012. L’azienda sta inoltre esplorando il potenziale dei suoi prodotti in-licenza epatite B candidato, daplusiran/tomligisiran, nello studio di Fase II B-UNITED (NCT06537414).
Le grandi aziende farmaceutiche scommettono sulla tecnologia siRNA
L’accordo di GSK con Frontier è il più recente di una serie di accordi incentrati sul siRNA, fortemente focalizzati sul trattamento di disordini metabolici e vari tipi di cancro, secondo un rapporto rapporto di GlobalData.
Man mano che questa modalità prende piede, le aziende si rivolgono sempre più alla Cina per acquistare asset sperimentali, con il 36% degli accordi di licenza incentrati sulla modalità che coinvolge asset sviluppati nel paese, secondo il Pharmaceutical Intelligence Center di GlobalData. GlobalData è la società madre di Tecnologia farmaceutica.
Oltre a GSK, Novartis ha anche stretto numerosi accordi multimiliardari incentrati sul siRNA, uno dei quali con la biotecnologia cinese Shanghai Argo Farmaceutica per due candidati a malattie metaboliche e un altro con una società statunitense Punta di freccia per la sua terapia preclinica per la malattia di Parkinson.
Anche il Madrigal ha coperto le sue scommesse sulla modalità firmando a Accordo di licenza da 4,4 miliardi di dollari con la biotecnologia cinese Suzhou Ribo Life Sciences, che ha visto lo specialista della steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) ottenere i diritti globali su sei terapie basate su siRNA di Suzhou.
