Sidewinder Therapeutics si è assicurata 137 milioni di dollari in un round di finanziamento di serie B per portare avanti la sua pipeline di coniugati anticorpo-farmaco (ADC) bispecifici, segnando la continua crescita dell’interesse degli investitori per questa modalità.
Novartis Venture Fund e Frazier Life Sciences hanno co-guidato questo round di finanziamento, mentre hanno contribuito anche giganti degli investimenti nel settore delle scienze della vita come OrbiMed, Goldman Sachs e Astellas Venture Management, consentendo a Sidewinder di portare avanti lo sviluppo della sua pipeline ADC bispecifica composta da tre elementi. La società porterà avanti due di questi programmi internamente, esplorando al contempo le opportunità di concessione di licenza per gli altri sotto la sua giurisdizione.
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Secondo Sidewinder, la sua pipeline di ADC differisce da altri farmaci all’interno della modalità in quanto prende di mira due co-complessi di recettori, creando potenzialmente un approccio al trattamento più specifico per il tumore rispetto agli ADC di prima generazione.
La risorsa principale dell’azienda, SWT012, ha già dimostrato il potenziale per ottenere benefici in un modello preclinico di cancro alla vescica, come da una presentazione aziendale condivisa con Tecnologia farmaceutica. Nello studio, l’ADC bispecifico ha migliorato significativamente l’internalizzazione e l’efficacia delle cellule rispetto ai corrispondenti anticorpi bivalenti monospecifici. Sidewinder prevede di presentare una richiesta di autorizzazione per un nuovo farmaco sperimentale (IND) per SWT012 alla fine del 2026.
Oltre agli sforzi di sviluppo per SWT012, la biotecnologia con sede a San Diego sta cercando di portare nella clinica le sue risorse per il cancro del polmone e del colon-retto, SWT019 e SWT020. Entrambi i farmaci si sono mostrati promettenti negli studi preclinici e Sidewinder spera di presentare un IND per SWT019 e una nomination DC per SWT020 nella prima metà del 2027.
Fondata nel 2023, Sidewinder si concentra sullo sviluppo di ADC di prossima generazione per tumori con popolazioni di pazienti più ampie che sono generalmente difficili da trattare. Ciò include tumori solidi come quelli della testa e del collo, polmone a cellule squamose e tumori gastrointestinali.
Gli ADC bispecifici fanno girare la testa
La serie B di Sidewinder arriva quando sia gli investitori che le aziende farmaceutiche mostrano un maggiore interesse per gli ADC bispecifici, che Gli analisti di GlobalData pubblicizzano come potenziale punto di svolta per una maggiore selettività dell’ADC e una ridotta tossicità fuori bersaglio.
Il successo commerciale di pionieri di modalità di successo come Enhertu (trastuzumab deruxtecan) di AstraZeneca e Daiichi Sankyo continua a crescere, con GlobalData che prevede che le vendite totali del farmaco raggiungeranno i 5,3 miliardi di dollari nel 2032.
Nell’ottobre 2025, Takeda è diventata una delle numerose grandi aziende farmaceutiche a siglare un accordo di alto valore sugli ADC bispecifici, firmando un accordo Mega accordo da 11,4 miliardi di dollari con Innovent Biologics per garantire i diritti su diversi farmaci – incluso l’ADC IBI3001 bispecifico – al di fuori della Cina.
Secondo GlobalData, società madre di Tecnologia farmaceuticain giro Nell’agosto 2025, l’84% degli ADC bispecifici era in fase preclinica o di scopertaanche se ci sono quattro candidati attualmente nella Fase III. Ciò include izalontamab brengitecan (iza-bren) di Systimmune e Bristol Myers Squibb (BMS), che ha recentemente raggiunto i suoi doppi endpoint primari in uno studio cinese di Fase III sul carcinoma mammario triplo negativo (TNBC).
Mentre gli ADC bispecifici sono più generalmente nelle prime fasi di sviluppo, Il 52% di tutti gli accordi di licenza cinesi coinvolgono ADC incentrato sui farmaci con due obiettivi nel 2024, evidenziando il forte interesse per questo formato di prossima generazione.
