La biotecnologia cinese Excalipoint Therapeutics sta cercando di far progredire la sua pipeline di terapie T-cell engagement (TCE) in immunologia e oncologia, emergendo con 68,7 milioni di dollari di finanziamenti iniziali sotto la sua ala protettrice.
Excalipoint, che opera secondo il modello NewCo, ha ottenuto il finanziamento attraverso un round di sottoscrizione in eccesso, in cui si è assicurata un finanziamento di 41 milioni di dollari da parte di investitori cinesi co-leader come Apricot Capital, HSG e Yuanbio Venture Capital, oltre ai contributi di altre quattro società.
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Dopo essere diventata pienamente operativa e aver fatto progredire gli elementi della sua pipeline, Excalipoint ha raccolto ulteriori 27,7 milioni di dollari in un round di estensione sostenuto da importanti investitori Lilly Asia Ventures e Eisai Innovation.
Con questo denaro in mano, Excalipoint porterà avanti la sua pipeline di terapie TCE, che comprende sei programmi che abbracciano diverse indicazioni di tumori solidi e malattie immunologiche. Secondo l’azienda, la sua pipeline mira ad affrontare le sfide comuni associate alle terapie TCE trasformando i tumori “freddi” in “caldi”, affrontando al contempo il microambiente tumorale.
Il fiore all’occhiello dell’azienda è il suo anticorpo trispecifico in stadio clinico, mirato a DLL3/CD3/4-1BB, EXP011, che Excalipoint sta attualmente valutando in uno studio di Fase I/II su tumori maligni che esprimono DLL. Lo studio, che sta esplorando il potenziale di EXP011 nel cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) e nei tumori neuroendocrini, ha somministrato il farmaco al suo primo paziente nell’ottobre 2025.
L’emergente biotecnologia è stata co-fondata dal CEO Lei Fang e dal CFO e CBO, Jielun Zhu. Entrambi hanno precedentemente ricoperto posizioni di leadership all’interno di I-Mab Biopharma, con Fang che ha assunto la posizione di direttore esecutivo della ricerca e sviluppo presso I-Mab per cinque anni tra il 2015 e il 2020. Nel frattempo, Zhu era in precedenza capo dell’assistenza sanitaria in Asia per la banca di investimento Jefferies.
Secondo Zhu, la società si concentrerà sulle partnership transfrontaliere e sull’outlicensing per favorire la sua continua crescita.
Gli accordi di licenza cinesi sono al centro dell’attenzione
Negli ultimi anni si è registrato un notevole aumento degli accordi tra la Cina e l’Occidente, con l’acquisizione di licenze da parte di grandi aziende farmaceutiche il 28% dei suoi farmaci innovativi dalle aziende biofarmaceutiche cinesi nel 2024. Ciò avviene perché la Cina rappresenta un quinto di tutti i farmaci in fase di sviluppo a livello globale, secondo un rapporto GlobalData.
Questi prodotti sono diventati particolarmente interessanti per il settore farmaceutico, come lo sono molte aziende avvicinandosi a un brevetto precipizio. Secondo GlobalData, società madre di Tecnologia farmaceuticala percentuale delle vendite globali di farmaci protetti da brevetti nel 2030 scenderà ad appena il 4%, rispetto al 12% nel 2022 e al 6% nel 2024.
Quando firmano accordi con l’Occidente, le aziende cinesi scelgono sempre più di utilizzare il Strategia della NewCoche li vede alleggerire i costi di sviluppo apportando capitali dalle vendite globali di prodotti concessi in licenza.
Mentre l’aumento degli accordi di licenza continua, gli esperti lo prevedono accordi oncologici di alto valore continuerà a essere un elemento centrale nel panorama degli accordi commerciali del paese.
