Eli Lilly ha evidenziato il 2025 come l’anno di lancio dei farmaci per l’obesità, con Mounjaro (tirzepatide) in prima linea nel suo portafoglio di prodotti per la perdita di peso, e si scontrerà con Trulicity (dulaglutide). Il programma di accesso dei pazienti di Eli Lilly, LillyDirect, ha servito oltre un milione di pazienti al mese nel 2025, consentendo ai pazienti di accedere a esperti certificati sull’obesità tramite telemedicina, con opzioni di servizi di farmacia online disponibili, conoscendo i prezzi esatti prima del pagamento. Una volta risolti i problemi di fornitura, l’azienda ha stabilito nuovi percorsi commerciali e governativi per garantire che le nuove terapie per la perdita di peso e l’obesità siano più accessibili ai pazienti, migliorando in definitiva i risultati dei pazienti. Alla 44a conferenza annuale JP Morgan Healthcare, Eli Lilly ha evidenziato il suo punto di vista per espandere l’accesso al mercato dell’obesità durante la conferenza tenutasi a San Francisco, California, il 13 gennaio 2026.
La tirzepatide di Eli Lilly, denominata Mounjaro e Zepbound, era inizialmente indicata rispettivamente per i pazienti con diabete di tipo 2 (T2D) e obesità. Il database delle vendite e delle previsioni di GlobalData prevede che tirzepatide genererà oltre 64 miliardi di dollari entro il 2031. Inoltre, lo studio clinico SURPASS-CVOT sponsorizzato da Eli Lilly è stato lanciato nel 2020 e ha confrontato Mounjaro con il suo agonista GLP-1 Trulicity (dulaglutide), commercializzato nel 2014. Questo studio si è concentrato sugli esiti cardiovascolari nei pazienti con T2D. Sulla base dei risultati riportati, GlobalData ha concluso che Mounjaro ha raggiunto l’obiettivo primario dimostrando tassi non inferiori di eventi avversi cardiovascolari maggiori (MACE-3), tra cui morte cardiovascolare, infarto o ictus rispetto a Trulicity, mostrando profili di sicurezza e tollerabilità efficaci nei pazienti con T2D e aumento del rischio cardiovascolare.
Eli Lilly ha ulteriormente ampliato le sue iniziative di perdita di peso con nuove terapie come l’orforglipron, un agonista orale del recettore GLP-1. GlobalData prevede che la terapia genererà oltre 13 miliardi di dollari entro il 2031 ed è attualmente in fase di pre-registrazione negli Stati Uniti per il T2D e l’obesità. L’azienda prevede una rapida revisione e si aspetta l’approvazione della FDA nel secondo trimestre del 2026, prima dell’accordo con il governo degli Stati Uniti per espandere l’accesso ai suoi farmaci per l’obesità e ridurre i costi dei farmaci. Orforglipron è una compressa somministrata per via orale una volta al giorno, rispetto a tirzepatide, che richiede un’iniezione sottocutanea una volta alla settimana e, secondo l’azienda, dimostra un profilo di efficacia e sicurezza prevedibile. L’utilizzo di una terapia orale con GLP-1 consente un maggiore livello di contributo del paziente, offrendo una serie di vantaggi rispetto a mezzi di somministrazione alternativi. Ad esempio, le persone che potrebbero avere difficoltà con le iniezioni sottocutanee hanno un’opzione di trattamento orale. La società ha inoltre affermato che un recettore GLP-1 orale sarà di aiuto nei paesi a medio reddito, consentendo una distribuzione efficace rispetto alle forme di trattamento iniettabili.
Inoltre, Eli Lilly ha anche condotto trattative con il governo degli Stati Uniti, avviando un accordo sull’obesità con Medicaid, che mira ad aumentare la copertura per la popolazione rispetto al mercato commerciale. I criteri di inclusione sono stati negoziati con il governo degli Stati Uniti, utilizzando studi revisionati su base scientifica nonché prove non indicate e indicate. Inoltre, i criteri consideravano individui con una precedente storia di arteriopatia periferica (PAD), infarto miocardico (MI), ictus e sintomi prediabetici. Eli Lilly mira a fornire un costo mensile di 50 dollari per le terapie GLP-1, cercando di aumentare la copertura in tutti i 50 stati. Inoltre, questo mercato si espande nel panorama internazionale, con il Regno Unito che ha già un’elevata domanda di auto-pagamento, con mercati come Cina, India e Brasile in vista. Inoltre, la copertura Medicaid può influenzare l’assorbimento dei volumi, in particolare se le terapie orali riducono il costo totale delle cure migliorando l’aderenza e diminuendo le complicanze a valle. Un rimborso più ampio da parte di Medicaid per i trattamenti per l’obesità rappresenterebbe un vantaggio strutturale della domanda per il portafoglio di incretine di Lilly, comprese opzioni come orforglipron. Ciò rafforza la capacità di Eli Lilly di estendere le terapie con incretine oltre le popolazioni commerciali, sostenendo la crescita nel 2026.
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